Узнайте о последних достижениях геномных исследований с помощью ускоренных вычислений.
Анализ генома становится все более распространенным, и поэтому секвенирование 3,2 миллиарда нуклеотидов ДНК играет решающую роль для выявления мутаций, способных вызывать заболевания. Развитие высокопроизводительных инструментов снизило стоимость секвенирования, но также увеличило объем требующих анализа данных. Использование графических процессоров для анализа данных может значительно сократить время и затраты по сравнению с системами на базе процессора.
Суперкомпьютер Group 42 на базе систем NVIDIA DGX™ поможет исследователям изучить геномы жителей Соединенных Арабских Эмиратов и улучшить здравоохранение в стране.
Исследователи Института Сенгера и Калифорнийского университета в Сан-Диего объединились с NVIDIA и смогли до 30 раз ускорить анализ молекулярных признаков соматических мутаций на системах NVIDIA DGX.
Используя возможности графических процессоров, исследовательский институт трансляционной геномики менее чем за день анализирует последовательности генома у детей с редкими неврологическими заболеваниями для разработки наиболее эффективного лечения.
Секвенирование вируса позволяет описать его и помогает медицинским специалистам понять его особенности, мутации и способы передачи. Узнайте, как устройство для секвенирования генома Oxford Nanopore использует ПО с ускорением на GPU для наблюдения и изучения пандемии COVID-19.
Узнайте о новых функциях и улучшении производительности новой версии NVIDIA Clara™ Parabricks, готового решения для ускорения анализа вариантов ДНК зародышевой линии, соматических клеток и РНК.
NVIDIA Clara Parabricks — это полный набор готовых решений для анализа генома и инструментов для разработки новых приложений. ПО Clara Parabricks призвано оптимизировать ускорение, точность и масштабируемость, поддерживает анализ ДНК и РНК, а также первичный, вторичный и третичный анализ геномных данных.
Получайте новостную рассылку NVIDIA по решениям для геномики